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刘翼振副教授和张学记教授在 CRISPR 基因诊断技术领域取得突破性进展，为临床精准诊断提供了创新技术方案。相关成果以“LbuCas13a 直接靶向 DNA 并引发强反式切割活性（LbuCas13a directly targets DNA and elicits strong trans-cleavage activity）”为题发表于国际顶尖学术期刊《自然・生物医学工程》（Nature Biomedical Engineering影响因子：26.6）。刘翼振副教授指导的2022级化学专业硕士生吴小龙和骆思源为第一作者，陈勇副研究员、刘翼振副教授、张学记教授为通讯作者，好色视频
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为唯一作者单位。
论文链接：//www.nature.com/articles/s41551-025-01424-6
传统理论认为，Cas13a 作为 RNA 特异性核酸酶，仅能识别 RNA 靶标。研究团队发现，口腔纤毛菌来源的 LbuCas13a 蛋白可直接结合 DNA 靶标，并产生强烈的反式切割活性，从而使得检测方法具备极佳的灵敏度。且不依赖原间隔区相邻基序（PAM）及侧翼序列（PFS），突破了传统 CRISPR 技术的序列限制。更重要的是，LbuCas13a与单链DNA结合时，因向导RNA（crRNA）与DNA的亲和力降低，使其单核苷酸特异性较靶向RNA时提升98倍。这一系列特性的发现使LbuCas13a成为优异的精准基因分型工具，为重大疾病的精确诊断技术发展奠定重要基础。
基于上述发现，团队开发了“超高通用快速增强特异性检测”平台（SUREST, LbuCas13a-based Superior Universal Rapid Enhanced Specificity Test）。该技术对于单核苷酸多态性（SNP）检测具有极高的分辨率。准确完成SNP分型对于个性化医疗至关重要。临床样品测试显示，针对 CYP1A1、CYP2C9等多个与药物代谢、疾病易感性相关的人类基因分型，以及对病毒变异位点（K417N、S477N、T478K、Q498R、N501Y和Y505H突变等）的高特异性识别，SUREST平台的分型结果均与金标准Sanger测序完全一致。LbuCas13a无PAM序列限制的DNA靶向特性，使得CRISPR诊断真正实现对任意靶点的高特异性基因分型，从根本上提升基因检测的临床应用边界。
SUREST技术通过整合重组酶聚合酶扩增（RPA）与LbuCas13a强反式切割活性实现了极高的检测灵敏度，对 CYP2C19 基因（rs4986893）的检测灵敏度达 0.3 aM（0.18 拷贝 /μL），且能在二十余分钟内完成乙肝病毒和HPV16病毒的定量分析，检测下限低至1 aM。
SUREST平台在临床测试中展现出的高灵敏度、高特异性以及靶点全覆盖的特性，使其在病原毒株快速分型、罕见病治病突变精准鉴定、药物代谢基因指导用药、肿瘤超早期筛查等精准医疗场景展现明确应用价值。有望推动精准医学分析技术在基层医疗场景的普及，助力重大疾病的早诊早治。
本研究得到了国家重点研发计划专项基金、深圳市医学研究专项资金项目、国家自然科学基金、广东省基础与应用基础研究基金以及深圳市纳米生物传感技术重点实验室的支持。本研究的临床样本由深圳市第三人民医院和好色视频
附属华南医院提供。
